杭州中美华东制药有限公司
杭州中美华东制药有限公司成立于1992年12月31日，是一家集中药、西药、生物技术、原料药产品及其制剂于一身的综合性制药企业。公司现有员工9000余名，其中专业研发人员1000余名，2020年营业收入110.4亿元，净利润23.3亿元，分别同比增长5.07%和6.13%。
公司产品覆盖移植免疫、内分泌、慢性肾病、消化系统、抗生素、抗肿瘤以及心血管七大治疗领域，秉承以科研为基础，患者为中心的经营理念，向国际先进标准看齐，积极参与国际化竞争。慢性肾病领域的百令胶囊（发酵冬虫夏草菌粉）是国家中药一类新药，为国内首家开发药物；内分泌领域的卡博平（阿卡波糖片）于2014年获得国家科技进步二等奖，获得FDA ANDA批准，是首个获得欧盟地区市场上市许可的国产口服糖尿病用药；移植免疫领域的新赛斯平（环孢素A）是国内首家、世界上第二家上市的器官移植用药，于2005年获得国家科技进步二等奖；消化领域的泮立苏（泮托拉唑钠）于2019年获得国家科技进步二等奖，注射用泮托拉唑钠是国内首家通过FDA认证并获批ANDA的产品。公司在线全部原料药、制剂产品均通过国家新版GMP认证，所有化药原料药均通过美国FDA或欧盟认证。
成为一家以科研开发与技术创新为主导的创新型国际化医药工业企业是公司的奋斗目标。成立全球新药研发中心，与全球著名院校、科研院所、创新生物公司、专业技术平台等机构进行新药研发项目合作，陆续投资、控股、孵化多家国内拥有领先技术的生物科技公司，包括投资了多肽技术平台型企业派金生物、专注免疫疾病的抗体公司荃信生物、有ADC连接子与偶联技术的诺灵生物，孵化了拥有开发ADC药物毒素原料全产品线的珲达生物，控股了多抗平台型公司道尔生物，通过一系列的投资并购，逐步构建了以中美华东为中心的全球化研发战略协作生态圈。近年来研发投入持续加大，2020年研发投入14.4亿元，同比增长8.9%，继续践行自主研发、合作委托开发、产品授权引进相结合的方式不断丰富创新药研发管线布局，全球首创口服小分子GLP-1新药TTP273正在开展二期临床试验，迈华替尼、利拉鲁肽等重点研发项目进入三期临床，IMGN853、QX001S等创新产品稳步推进，公司借鉴接轨国际先进创新药研发体系建设，大力引进科研和国际化高端人才，优化创新机制，全力保障公司创新项目战略规划目标的实现。
公司始终坚持以临床价值学术推广为核心，推进以综合性医院、基层医疗机构、零售及第三终端、互联网线上相结合的多渠道营销模式，销售网络遍布全国，覆盖国内2400余家三甲医院，约占全部三甲医院的92%，覆盖二级及以下医院9000余家、基层医疗机构50000余家、零售药店约18万余家。
2020年公司总产值992362万元，实际缴纳各项税费17亿。为积极培育创新创业人才，大力推动创新成果的孵化落地，公司投资9.15亿元打造位于拱墅区祥符桥厂区南侧地块的生命科学产业园项目，项目一期投资金额约7.85亿元，规划在祥符南侧地块建设成具备生物医药孵化、商业运营办公等多功能的大型综合体，配套有医美商业区、健康馆及配套诊疗区（互联网医院）等生命健康未来社区；项目二期总投资额约1.3亿元，在祥符桥厂区河东区块改造并新建部分建筑，形成科研实验与高端制剂生产相结合的布局，目前该工程项目正在按计划稳步推进。
